Dvanáctiletá Bithi Akhtar z Bangladéše trpí extrémně vzácným onemocněním zvaným hypertrichóza, které je ve světě známé také jako „syndrom vlkodlaka“. Tento stav způsobuje, že její obličej, ruce a nohy jsou pokryty hustými, dlouhými černými chlupy. Ačkoli tato nemoc postihuje celosvětově jen malý počet lidí, její dopady na Bithi a její rodinu jsou zničující.
Neúprosný boj za zdraví a důstojnost
Bithi, kdysi nadějná studentka, musela kvůli neustálým bolestem a šikaně ze strany spolužáků přerušit studium. Její každodenní život je plný problémů a osamělosti, protože její vzhled ji izoluje od společnosti.
Její otec Abdur Razzak, který pracuje jako řidič na pronajatém motocyklu, se rozhodl udělat vše pro to, aby své dceři zajistil lepší budoucnost. Vzal si půjčku 100 liber na převoz Bithi do renomované fakultní nemocnice Bangabandhu Sheikh Mujib University Teaching Hospital v Dháce, kde doufá, že jí konečně zajistí potřebnou léčbu.
Otec, který nikdy neztratil naději
„Utratil jsem za její léčbu spoustu peněz, ale zatím jsme nezaznamenali žádné výrazné zlepšení,“ říká Abdur se slzami v očích. „Je nesnesitelné sledovat, jak mé dítě trpí a žije v osamění. Ale já se nevzdám. Chci jí dopřát normální život a jsem odhodlaný získat pomoc od těch nejlepších odborníků.“
Naděje v rukou lékařů
Lékaři v Dháce v současné době pracují na určení nejvhodnější léčby pro Bithi. Podle vedoucího lékaře, doktora Farida Uddína, se jedná o komplikovaný případ abnormální hormonální aktivity. „Doufáme, že se nám s pomocí léků podaří zmírnit některé její příznaky. Před zahájením léčby však musíme podrobně prozkoumat její anamnézu a určit přesné příčiny tohoto stavu.“
Přání pro lepší život
Celý svět drží Bithi palce v jejím nelehkém boji. Doufáme, že s pomocí odborníků dostane šanci na život, který si zaslouží – život bez bolesti, strachu a sociálního vyloučení.
Zdroj: NY Post
